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        發(fā)布于 2023/10/23閱讀(668)來(lái)源 ltrlw

        摘要

        市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布新政 進(jìn)一步加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)管

        內(nèi)容

        隨著醫(yī)藥行業(yè)的不斷發(fā)展,無(wú)論是創(chuàng)新藥還是仿制藥,藥品的安全性和有效性一直是行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)對(duì)保障人們用藥安全有效、合理,維護(hù)人們的身體健康有著及其重要的意義。加強(qiáng)藥品質(zhì)量檢測(cè)質(zhì)量控制,實(shí)現(xiàn)藥品安全生產(chǎn)是當(dāng)前藥品行業(yè)重點(diǎn)關(guān)注的問(wèn)題。當(dāng)前,國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)高度重視,國(guó)民對(duì)藥品檢驗(yàn)的關(guān)注度也在不斷提高。
         
          為深入貫徹黨中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于藥品改革的決策部署,全面落實(shí)藥品管理法、疫苗管理法有關(guān)要求,推動(dòng)和促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí),切實(shí)保障藥品經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)質(zhì)量安全,近日,市場(chǎng)監(jiān)管總局公布《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第84號(hào))(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《管理辦法》),自2024年1月1日起施行。
         
          《辦法》共7章79條。
         
          其中,《辦法》完善藥品經(jīng)營(yíng)許可管理。明確藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部、零售企業(yè)的許可條件和申請(qǐng)材料要求,簡(jiǎn)化藥品經(jīng)營(yíng)許可審批程序,優(yōu)化藥品批發(fā)企業(yè)開(kāi)辦標(biāo)準(zhǔn),并明確藥品批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍核定標(biāo)準(zhǔn),對(duì)申請(qǐng)僅從事乙類(lèi)非處方藥零售活動(dòng)的,申請(qǐng)人提交申請(qǐng)材料和承諾書(shū)后,符合條件的,當(dāng)日頒發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)許可證。
         
          《辦法》夯實(shí)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中各相關(guān)方責(zé)任。強(qiáng)化藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理責(zé)任,細(xì)化其對(duì)藥品購(gòu)銷(xiāo)人員、購(gòu)銷(xiāo)行為、儲(chǔ)存運(yùn)輸?shù)鹊墓芾硪螅瑥?qiáng)調(diào)藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托儲(chǔ)存、運(yùn)輸活動(dòng)的質(zhì)量管理要求,并對(duì)藥品零售連鎖提出總部對(duì)所屬門(mén)店統(tǒng)一管理的要求。
         
          《辦法》加強(qiáng)藥品使用環(huán)節(jié)質(zhì)量管理。對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的質(zhì)量管理部門(mén)和人員、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)、藥品質(zhì)量問(wèn)題處理和召回、藥品追溯等作出規(guī)定。要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)和其他藥品使用單位建立藥品質(zhì)量管理體系,對(duì)本單位藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、使用全過(guò)程的藥品質(zhì)量管理負(fù)責(zé)。
         
          此外,《辦法》還強(qiáng)化藥品經(jīng)營(yíng)和使用全過(guò)程全環(huán)節(jié)監(jiān)管,進(jìn)一步明確各層級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)的職責(zé)劃分,明晰跨區(qū)監(jiān)管責(zé)任,豐富行政處理措施,明確行刑紀(jì)銜接等要求,確保監(jiān)管責(zé)任全面落實(shí)。此外,還規(guī)定藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行處罰,應(yīng)通報(bào)衛(wèi)生健康主管部門(mén)。
         
          《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》的發(fā)布,是適應(yīng)當(dāng)前藥品監(jiān)管的新形勢(shì)、新期待、新要求,有利于在加強(qiáng)藥品監(jiān)管、規(guī)范藥品流通和使用秩序、保障公眾用藥安全上發(fā)揮積極作用。

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