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發(fā)布于 2016/09/14閱讀(1351)來源 ltrlw
摘要
內(nèi)容
土木香
Tumuxiang
INULAE RADIX
本品為菊科植物土木香helenium L - 的干燥根。秋季采挖,除去泥沙,曬干。
【性狀】本品呈圓錐形,略彎曲,長5?20cm。表面黃棕色或暗棕色,有縱皺紋及須根痕。根頭粗大,頂端有凹陷的莖痕及葉鞘殘基,周圍有圓柱形支根。質(zhì)堅硬,不易折斷,斷面略平坦,黃白色至淺灰黃色,有四點狀油室。氣微香,味苦、辛。
【鑒別】(1)本品橫切面:木栓層為數(shù)列木栓細胞。韌皮部寬廣。形成層環(huán)不甚明顯。木質(zhì)部射線寬6?25列細胞;導管少,單個或數(shù)個成群,徑向排列;木纖維少數(shù),成束存在于木質(zhì)部中心的導管周圍。薄壁細胞含菊糖。油室分布于韌皮部與木質(zhì)部,直徑80?300μm。粉末淡黃棕色。菊糖眾多,無色,呈不規(guī)則碎塊狀。網(wǎng)紋導管直徑30?lOOμm。木栓細胞多角形,黃棕色。木纖維長梭形,末端傾斜,具斜紋孔。
(2)取本品粉末0.5g,加甲醇4ml,密塞,振搖,放置30分鐘,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取土木香對照藥材
0.5g,同法制成對照藥材溶液。再取土木香內(nèi)酯對照品與異土木香內(nèi)酯對照品,加甲醇制成每l m l各含2 m g的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各5μ1,分別點于同一用0.25% 硝酸銀溶液制備的硅膠G 薄層板上,以石油醚(60?90°C)-甲苯-乙酸乙酯(10 : 1 : 1)為展開劑,置10°C以下避光處展開二次,取出,晾干,噴以5 % 茴香醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
【檢査】水分不得過14.0%(通則0832第四法)。
總灰分不得過7 . 0 % (通則2302)。
【浸出物】照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項下的熱浸法測定,用3 0 %乙醇作溶劑,不得少于55.0% 。
【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 聚乙二醇20000(PEG-20M)毛細管柱(柱長為30m,內(nèi)徑為0.25mm,膜厚度為0.25μm);程序升溫:初始溫度190°C,保持3 0分鐘,以每分鐘120°C的速率升溫至240°C,保持5 分鐘;進樣口溫度為260°C檢測器溫度為280°C。理論板數(shù)按土木香內(nèi)酯峰計算應不低于13 000。
對照品溶液的制備 取土木香內(nèi)酯對照品、異土木香內(nèi)酯對照品適量,精密稱定,加乙酸乙酯制成每lml各含0.2mg的混合溶液,即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入乙酸乙酯25ml,稱定重量,超聲處理(功率3 0 0 W,頻率50kHz) 3 0分鐘,放冷,再定重量,用乙酸乙酯補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各1μ1,注入氣相色譜儀,測定,即得。
本品按干燥品計算,含土木香內(nèi)酯(C15 H20 O2)和異土木香內(nèi)酯(C15 H20 O2)的總量不得少于2.2% 。
飲片
【炮制】除去雜質(zhì),洗凈,潤透,切片,干燥。本品呈類圓形或不規(guī)則形片。外表皮黃棕色至暗棕色,
可見縱皺紋和縱溝。切面灰褐色至暗褐色,有放射狀紋理,散在褐色油點,中間有棕色環(huán)紋。氣微香,味苦、辛。
【鑒別】(除橫切面外) 【檢査】【含量測定】同藥材。
【性味與歸經(jīng)】辛、苦,溫。歸肝、脾經(jīng)。
【功能與主治】健脾和胃,行氣止痛,安胎。用于胸脅、
脘腹脹痛,嘔吐瀉痢,胸脅挫傷,岔氣作痛,胎動不安。
【用法與用量】3?9 g ,多人丸散服。
【貯藏】置陰涼干燥處。
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