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      9. 卡爾費(fèi)休試劑的原理及配制

        發(fā)布于 2016/05/05閱讀(1289)來(lái)源 ltrlw

        摘要

        卡爾費(fèi)休法一直采用I2、SO2、吡啶、無(wú)水CH3OH(含水量在0.05%以下)配制而成,并且國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織把這個(gè)方法定為國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)測(cè)微量水分,我們國(guó)家也把這個(gè)方法定為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)測(cè)微量水分。

        內(nèi)容

         卡爾費(fèi)休法

          眾所周知,卡爾費(fèi)休法是測(cè)定各種物質(zhì)中微量水分的一種方法,這種方法自從1935年由卡爾費(fèi)休提出后,一直采用I2SO2、吡啶、無(wú)水CH3OH(含水量在0.05%以下)配制而成,并且國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織把這個(gè)方法定為國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)測(cè)微量水分,我們國(guó)家也把這個(gè)方法定為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)測(cè)微量水分。

          1、原理:在水存在時(shí),即樣品中的水與卡爾費(fèi)休試劑中的SO2I2產(chǎn)生氧化還原反應(yīng)。

          I2 + SO2 + 2H2O → 2HI + H2SO4

          但這個(gè)反應(yīng)是個(gè)可逆反應(yīng),當(dāng)硫酸濃度達(dá)到0.05%以上時(shí),即能發(fā)生逆反應(yīng)。如果我們讓反應(yīng)按照一個(gè)正方向進(jìn)行,需要加入適當(dāng)?shù)膲A性物質(zhì)以中和反應(yīng)過(guò)程中生成的酸。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明,在體系中加入吡啶,這樣就可使反應(yīng)向右進(jìn)行。

          3 C5H5N+H2O+I2+SO2 → 2氫碘酸吡啶+硫酸酐吡啶

          生成硫酸酐吡啶不穩(wěn)定,能與水發(fā)生反應(yīng),消耗一部分水而干擾測(cè)定,為了使它穩(wěn)定,我們可加無(wú)水甲醇。

          硫酸酐吡啶 + CH3OH(無(wú)水)甲基硫酸吡啶

          我們把這上面三步反應(yīng)寫成總反應(yīng)式為:

          I2+SO2+H2O+3吡啶+CH3OH 2氫碘酸吡啶+甲基硫酸吡啶

          從反應(yīng)式可以看出1mol水需要1mol碘,1mol二氧化硫和3mol吡啶及1mol甲醇而產(chǎn)生2mol氫碘酸吡啶、1mol甲基硫酸吡啶。這是理論上的數(shù)據(jù),但實(shí)際上,SO2、吡啶、CH3OH的用量都是過(guò)量的,反應(yīng)完畢后多余的游離碘呈現(xiàn)紅棕色,即可確定為到達(dá)終點(diǎn)。

          I2SO2C5H5N = 1310

          2、卡爾費(fèi)休試劑的配制與標(biāo)定

          若以甲醇作溶劑,則試劑中I2SO2C5H5N(含水量在0.05%以下)三者的克分子數(shù)比例為

          I2SO2C5H5N = 1310

          這種試劑有效濃度取決于碘的濃度。新配制的試劑其有效濃度不斷降低,其原因是由于試劑中各組分本身也含有一些水分,但試劑濃度降低的主要原因是由一些副反應(yīng)引起的,較高消耗了一部分碘。

          這也說(shuō)明了配制這種試劑要單獨(dú)配,分甲乙兩種試劑并且分別貯存,臨用時(shí)再混合,而且要標(biāo)定。

          甲液 I2CH3OH溶液

          乙液 SO2CH3OH吡啶溶液

          這種方法對(duì)試劑要求嚴(yán)格,要求甲醇、吡啶都是無(wú)水的,并且要求有KF水分測(cè)定儀(上海化工研究所制)

          配制:

          稱85gI2→于干燥的有塞棕色燒瓶中670ml無(wú)水CH3OH→塞上瓶塞振搖使I2全部溶解270ml吡啶混勻于冰水浴冷卻通干燥的SO2氣體60g塞上瓶塞于暗處24小時(shí)后標(biāo)定使用

          標(biāo)定:

          先加50ml無(wú)水甲醇于反應(yīng)器中接通電源啟動(dòng)電磁攪拌器KF試劑滴入甲醇中使甲醇中尚殘留的痕量水分與試劑達(dá)到終點(diǎn)(即指針到達(dá)一定刻度,不記錄KF試劑用量)保持一分鐘10μl注射器從反應(yīng)器加料口注入10μl蒸餾水(相當(dāng)于0.01g水)電流表指針接近零點(diǎn)KF試劑滴定到原定終點(diǎn)記錄

          F =G*100/V

          F —— KF試劑的水當(dāng)量(mg/ml

          V —— KF滴定消耗試劑的體積(ml

          G —— 水的重量(g

          3、步驟

          對(duì)于固體樣,如糖果必須預(yù)先粉碎,稱0.300.50g樣于稱樣瓶中

          取50 ml甲醇于反應(yīng)器中,所加甲醇要能淹沒電極,用KF試劑滴定50 ml甲醇中痕量水滴至指針與標(biāo)定時(shí)相當(dāng)并且保持1min不變時(shí)打開加料口將稱好的試樣立即加入塞上皮塞攪拌KF試劑滴至終點(diǎn)保持1min不變記錄

          計(jì)算:

          水分=FV/W

          F —— KF試劑的水當(dāng)量(mg/ml

          V —— 滴定所消耗的卡爾費(fèi)休試劑(ml

          W —— 樣品重量(g

          注: 此法適用于食品中糖果、巧克力、油脂、乳糖和脫水果蔬類等樣品;

           樣品中有強(qiáng)還原性物料,包括維生素C的樣品不能測(cè)定;

           卡爾費(fèi)休法不僅可測(cè)得樣品中的自由水,而且可測(cè)出結(jié)合水,即此法測(cè)得結(jié)果更客觀地反映出樣品中總水分含量。

           固體樣品細(xì)度以40目為宜,最好用粉碎機(jī)而不用研磨,防止水分損失。

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