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      9. 卡費(fèi)休試劑的標(biāo)定方法有哪幾種?

        發(fā)布于 2014/08/05閱讀(3501)來(lái)源 hj1

        摘要

        卡費(fèi)休試劑的標(biāo)定方法有哪幾種?

        內(nèi)容

        卡費(fèi)休試劑的標(biāo)定方法有哪幾種?

         

        (1)純水標(biāo)定法 
        取數(shù)個(gè)干燥具塞滴定瓶,加入25mL無(wú)水甲醇,用費(fèi)休試劑滴定至終點(diǎn)。這時(shí)滴定瓶?jī)?nèi)呈無(wú)水狀態(tài),隨即用注射取樣器迅速注入已準(zhǔn)確稱(chēng)量的純水30.00mg,在劇烈攪拌下,以卡爾費(fèi)休試劑滴定至終點(diǎn),求得每毫升費(fèi)體試劑相當(dāng)于水的質(zhì)量M^.

         

        (2)含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定法
              (i)含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制含水中醇標(biāo)準(zhǔn)溶液是用無(wú)水甲醉加入  定還的燕螺水配成的。無(wú)水甲醇應(yīng)經(jīng)過(guò)金屆鎂粉二次處理,然后蒸餾,把蒸出的甲醇立即用來(lái)配制。
              取充分干燥的500mL存雖瓶,在瓶中加入無(wú)水甲醇400mL,用注射器(或小滴瓶)減員法準(zhǔn)確稱(chēng)設(shè)蒸餾水0.2500,注入容量瓶中,迅速塞牢瓶塞,振蕩均勻后,用元水甲醇稀釋至刻度。即使經(jīng)過(guò)多次處理的甲醇,也難免含有微量水分,因此必須對(duì)此值予以校正。可在不斷攪拌,保持利同條件下,用無(wú)水甲醇及配制好的含水醇分別滴定同量費(fèi)休試劑,得到Va和Vb,然后求校正值F。
              (ii)標(biāo)定方法在于燥的滴定瓶中加入無(wú)水甲醇10mL,以卡爾費(fèi)休試劑滴至終點(diǎn)。然后準(zhǔn)確量取一定量的含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液(含水量為Hmg),以卡爾費(fèi)休試劑在不斷攪拌下滴定。由試劑的消耗量V(單位為mL)計(jì)算卡爾費(fèi)休試劑的滴定度T(mg/mL):
              以含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)定卡爾費(fèi)休試劑結(jié)果準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)便,而且可進(jìn)行反滴定。但是,含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液比一般水溶液的膨脹系數(shù)更大,標(biāo)定時(shí)須注明當(dāng)時(shí)溫度。在使用中溫度有明顯差別時(shí),須需對(duì)水甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積予以校正。當(dāng)使用含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)液反滴定時(shí),更要注意這種溫度對(duì)體積造成的影響。

         

        (3)穩(wěn)定的結(jié)品水合物標(biāo)定法
        一般用于標(biāo)定(卡爾費(fèi)休試劑的結(jié)晶水合物有一水合草酸銨(NH4)2C2.H2O、三水合乙酸鈉CH3C00Na·3H2:0、一水合檸檬酸和二水合酒石酸鈉等。其中以二水合酒石酸鈉為最好,它的理論含水量為15.66%。在150℃加熱后含水量為15.652%,將其暴露于相對(duì)濕度為20一79%的空氣中,此水合物增加重量為0.01一0.09%。
        卡爾費(fèi)休法終點(diǎn)判定卡爾費(fèi)休法的滴定終點(diǎn),對(duì)于無(wú)色試液可用目視法判定。如果是帶有顏色或呈渾濁狀的試液,則需用水停滴走法或電位滴定法判定終點(diǎn)。

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