孔雀石綠（MG）為三苯甲烷類(lèi)工業(yè)染料, 在水產(chǎn)養(yǎng)殖上可以有效的預(yù)防與治療各類(lèi)水產(chǎn)動(dòng)物的水霉病、鰓霉病和小蟲(chóng)病。
孔雀石綠（MG）為三苯甲烷類(lèi)工業(yè)染料, 在水產(chǎn)養(yǎng)殖上可以有效的預(yù)防與治療各類(lèi)水產(chǎn)動(dòng)物的水霉病、鰓霉病和小蟲(chóng)病。并常用于魚(yú)苗的消毒。但一些水產(chǎn)品販運(yùn)商為保持水產(chǎn)品新鮮度普遍用MG消毒車(chē)廂和活魚(yú)池；酒店為了延長(zhǎng)魚(yú)的存活時(shí)間也在魚(yú)池中投放MG進(jìn)行消毒。使用MG消毒后的魚(yú)即使死亡后顏色也較為鮮亮，消費(fèi)者很難從外表進(jìn)行辨認(rèn)。MG在水生生物體中的主要代謝產(chǎn)物為無(wú)色孔雀石綠（LMG）。MG具有毒性強(qiáng)、高殘留和致畸、致癌、致突變等副作用。LMG由于不溶于水，其殘留毒性比MG更強(qiáng)。所以，目前世界上諸如美國(guó)、日本、加拿大和歐盟等許多國(guó)家已將MG列為水產(chǎn)養(yǎng)殖禁用藥物，我國(guó)也于2002年5月將其列入“食品動(dòng)物禁用的獸藥及其化合物清單”（1）。雖然MG已被列為水產(chǎn)養(yǎng)殖禁用藥物，但因?yàn)槠鋬r(jià)格低廉，同時(shí)目前在水霉病防治上尚無(wú)其它有效藥品，因此仍有一些水產(chǎn)養(yǎng)殖戶(hù)在普遍使用。
各類(lèi)水產(chǎn)品中MG和LMG的檢測(cè)是我國(guó)食品衛(wèi)生學(xué)面臨的新課題。為此，我國(guó)農(nóng)業(yè)部2004年頒布了水產(chǎn)品中MG殘留量測(cè)定的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法-液相色譜法（SC/T3021-2004）（2）；國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢疫總局和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)于2005年亦發(fā)布了“液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法”和“高效液相色譜法”（（GB/T19857-2005）（3）的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法。Chang-Jun Cha等報(bào)道了（2001）采用氰基柱的反相高效液相色譜法和液質(zhì)聯(lián)機(jī)檢測(cè)MG（4）。
在上述分析方法中，SC/T3021-2004采用C18柱，等梯度洗脫方式，但需要較大流速（2ml/min）；而 GB/T19857-2005法采用C18柱，梯度洗脫方式。文獻(xiàn)（4）采用氰基柱分離的梯度洗脫方式。我們?cè)谘芯窟@些分析方法的基礎(chǔ)上，采用氰基柱分離、流速為1.0mL/min的等梯度洗脫方式，具有保留時(shí)間短、分離效果好、分析速度快、節(jié)省試劑；最低檢測(cè)濃度無(wú)LMG為0.02μg/mL，MG為0.05μg/mL。精密度高；特別是線(xiàn)性范圍達(dá)0.1μg/mL～160.0μg/mL，遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于 SC/T3021-2004線(xiàn)性范圍（MG 0.01μg/m L～0.4μg/mL；LMG0.02μg/mL～0.40μg/mL）。而且，等梯度洗脫方式又?jǐn)U大了液相色譜的應(yīng)用范圍。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下：
1. 材料與方法
1. 1材料
1.1.1試劑
乙睛 色譜純，fishte ；
乙酸銨 ，hplc純 ，DIKMA；
孔雀石綠（MG） sigma試劑；
無(wú)色孔雀石綠（LMG） sigma試劑。
0.125mol/L乙酸銨溶液 稱(chēng)取乙酸銨9.64 g，用純水溶解并定容至1000mL。用0.45μm濾膜過(guò)濾。
MG標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液 準(zhǔn)確稱(chēng)取孔雀石綠0.100 0g，用乙睛溶解并定容至100 mL。該標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1mg/mL。避光、冰箱冷凍層保存。
MG標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液 吸取1mg/mL孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用乙睛稀釋至1.0μg/mL。
LMG標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液 準(zhǔn)確稱(chēng)取孔雀石綠0.100 0g，用乙睛溶解并定容至100mL。該標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1mg/mL。
LMG標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液 吸取1mg/mL無(wú)色孔雀石綠標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用乙睛稀釋至1.0μg/mL。
MG和LMG標(biāo)準(zhǔn)混合溶液 分別吸取MG和LMG標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，用乙睛稀釋成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)混合溶液。
1.1.2 儀器
高效液相色譜儀。
1.2 步驟
1.2.1 色譜條件
檢測(cè)器 紫外-可見(jiàn)光檢測(cè)器，波長(zhǎng)618nm；
色譜柱 氰基柱，4.6mm×250mm，5μm；
流動(dòng)相 乙睛-0.125mol/L乙酸銨（pH4.5）=（47+53）；
柱溫 35℃；
進(jìn)樣量 20μL。
1.2.2 測(cè)定步驟
吸取MG和LMG標(biāo)準(zhǔn)混合溶液（5.0μg/mL）注入色譜儀，在上述色譜條件下，繪制色譜圖。見(jiàn)圖1。
圖1. 5.0μg/mL孔雀石綠和無(wú)色孔雀石綠
標(biāo)準(zhǔn)混合溶液色譜圖
2.結(jié)果與討論
2.1流動(dòng)相的選擇 MG和LMG的HPLC法分離，無(wú)論是C18柱還是氰基柱，多采用乙睛和乙酸銨作流動(dòng)相的反相體系（1～4）。其中乙酸銨濃度對(duì)MG和LMG的分離有很大影響。對(duì)于梯度洗脫方式多采用50mmol/L乙酸銨溶液（2、3），而等梯度洗脫方式乙酸銨溶液濃度較大（0.125mol/L）（1）。
2.2 流動(dòng)相溶劑比例的影響 在上述色譜條件下，用1.0μg/mL MG和LMG標(biāo)準(zhǔn)混合溶液在不同比例（V/V）乙睛-0.125mol/L乙酸銨溶液中觀察分離效果，結(jié)果表明，在乙睛-乙酸銨溶液（pH4.5）=47+53時(shí)分離效果好，靈敏度最高，所以選擇該溶劑比為流動(dòng)相為。見(jiàn)表1。
表1 流動(dòng)相溶劑比例對(duì)LMG/MG分離的影響
ACN/0.125mol/L乙酸銨 LMG MG
（V/V） TR（min） A TR（min） A ΔTR（min）
40/60 10.56 65364 15.06 94433 7.1
45/55 9.06 66962 13.14 111812 4.1
47/53 8.70 67011 11.21 11.5076 2.5
50/50 7.25 56335 8.51 99594 1.3
55/45 6.62 —— 7.08 —— 0.4
2.3最低檢測(cè)濃度 在上述色譜條件下，以3S/N的響應(yīng)信號(hào)為最低檢測(cè)濃度，LMG的最低檢測(cè)濃度為0.02μg/mL，MG的最低檢測(cè)濃度為0.05μg/mL。均能滿(mǎn)足試驗(yàn)要求。見(jiàn)圖2。
由圖可見(jiàn)，以取樣量10.0g計(jì)，最低檢測(cè)濃度LMG為2μg/kg，MG為5μg/kg。
圖2 LMG和MG最低檢測(cè)濃度
2.4 線(xiàn)性范圍試驗(yàn) 在上述色譜條件下，LMG和MG線(xiàn)性關(guān)系均良好。LMG和MG線(xiàn)性范圍為2μg/mL～160.0μg/mL，r ＞0.999。其中LMG和MG在0.2μg/mL～10.0μg/mL范圍的校正曲線(xiàn)見(jiàn)圖3；1.0μg/mL～160.0μg/mL范圍的校正曲線(xiàn)見(jiàn)圖4。
(a) (b)
圖3 LMG（a）和MG（b）校正曲線(xiàn)1（0.2μg/mL～10.0μg/mL）
（c） （d）
圖4 LMG（c）和MG（d）校正曲線(xiàn)2（1.0μg/mL～160.0μg/mL）
2.5精密度試驗(yàn)
在上述色譜條件下，分別用1.0μg/mL、5.0μg/mL和10.0μg/mL LMG/MG混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行平行性測(cè)定。保留時(shí)間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）一般小于0.4%，峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5%。見(jiàn)表2。
表2 不同濃度LMG/MG混合標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定精密度試驗(yàn)
LMG/MG LMG MG
（μg/mL） TR A TR A
1.0 9.13 94326 11.84 121590
9.11 91624 11.82 124395
9.15 86984 11.82 126714
9.10 94254 11.77 115168
9.07 90030 11.73 115915
9.12 88426 11.75 118041
X 9.11 90940 11.78 120303
S 0.02730 3023.7 0.04450 4695.3
RSD（%） 0.3 3.3 0.4 3.9
5.0 9.01 346190 11.75 586155
8.91 334347 11.60 554314
8.89 350486 11.57 566958
9.07 337691 11.78 586993
9.06 333978 11.80 569882
9.01 328756 11.66 577275
X 8.99 338575 11.69 573596
S 0.07196 8198.3 0.09709 12493.2
RSD（%） 0.8 2.4 0.8 2.2
10.0 8.97 653769 11.63 1117447
9.03 689863 11.70 1147167
9.04 693111 11.71 1140571
9.00 681749 11.65 1264160
9.01 678101 11.67 1123467
X 9.01 679318.6 11.68 1158562
S 0.0270 15504.7 0.02750 60263
RSD(%) 0.3 2.3 0.2 5.0
3樣品測(cè)定
3.1 樣品處理
3.2樣品測(cè)定
3.2.1校正曲線(xiàn)的繪制
3.2.2樣品測(cè)定
3.3 加標(biāo)回收率測(cè)定
4結(jié)論
LMG和MG毒性強(qiáng)、具有很高的三致作用，其對(duì)水產(chǎn)品的人為污染應(yīng)受到嚴(yán)重關(guān)切。
LC5500高效液相色譜儀測(cè)定水產(chǎn)品中LMG和MG，具有方法簡(jiǎn)便、分離效果好、分析速度快、節(jié)省試劑、精密度高、靈敏準(zhǔn)確、線(xiàn)性范圍寬等優(yōu)點(diǎn)，適用于水產(chǎn)品中LMG和MG含量檢測(cè)。