工業氯化鈷 - 鈷含量測定(電位滴定法)
發布于 2023/06/28閱讀(1000)來源 ltrlw
摘要
工業氯化鈷 - 鈷含量測定(電位滴定法)
內容
HG/T 4821-2022 工業氯化鈷
范圍
本文件規定了工業氯化鈷的分類、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、標簽、包裝、運輸、貯存。
本文件適用于鈷精礦、粗制鈷鹽和含鈷廢料生產的工業氯化鈷。
注: 該產品主要用于制作電池材料、電子材料、催化劑材料、電鍍材料及其他鈷鹽的原料，還用于油漆催干劑、陶瓷著色劑、氨吸收劑、干濕指示劑及變色硅膠等。
術語和定義
本文件沒有需要界定的術語和定義。
分子式和相對分子質量
分子式: CoCl2·6H2O
相對分子質量: 237.94(按2018年國際相對原子質量)
分類
工業氯化鈷分為固體和溶液兩個類別。
固體工業氯化鈷按照生產原料不同分為Ⅰ型和Ⅱ型:
——Ⅰ型: 鈷精礦或粗制鈷鹽生產；
——Ⅱ型: 含鈷廢料生產。
要求
外觀: 固體產品為粉紅色至紅色結晶粉末，溶液產品為粉紅色透明液體。
工業氯化鈷按本文件規定的試驗方法檢測應符合表1的規定。
試驗方法
鈷含量測定
電位滴定法(仲裁法)
原理
在氨性溶液中，用K?[Fe(CN)?]將Co(Ⅱ)氧化為Co(Ⅲ)，過量的K?[Fe(CN)?]以Co(Ⅱ)標準滴定溶液返滴定。
試劑或材料
氯化銨。
氨水-檸檬酸銨混合溶液。
稱取50g檸檬酸銨，溶于水，加入350mL氨水，用水稀釋至1000mL，混勻。
鈷標準滴定溶液: ρ(Co)=3.000g/L。
稱取3.000g金屬鈷(鈷質量分數不小于99.99%)，精確至0.0002g，置于400mL燒杯中，加少量水潤濕。緩慢加入30mL硝酸溶液(1+1)，加熱至全部溶解。冷卻至室溫后，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。
K?[Fe(CN)?]標準滴定溶液: c{K3[Fe(CN)6]}≈0.05mol/L。
按以下步驟配置、標定及實驗數據處理:
a) 配制: 稱取約17g K?[Fe(CN)?]溶解于水中，過濾后，用水稀釋至1000mL，混勻。
b) 標定: 用移液管移取20mL K?[Fe(CN)?]標準滴定溶液，置于250mL燒杯中，加5g氯化銨、80mL氨水-檸檬酸銨混合溶液，置于磁力攪拌器上攪拌。在已調節好的自動電位滴定儀上，以鉑電極為指示電極、 鎢電極為參比電極，用鈷標準滴定溶液滴定至突躍終點。
c) 試驗數據處理: K?[Fe(CN)?]標準滴定溶液濃度以c計，數值以摩爾每升(mol/L)表示，按公式(1)計算:
式中:
V1 ——滴定K?[Fe(CN)?]標準滴定溶液所消耗的鈷標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
ρ ——鈷標準滴定溶液濃度的準確數值，單位為克每升(g/L)；
V ——移取K?[Fe(CN)?]標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
M ——鈷(Co)的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=58.93)。
儀器設備
自動電位滴定儀: 帶有磁力攪拌器、鉑電極、鎢電極或復合電極。
試驗步驟
稱取適量試樣(固體產品約2.2g，溶液產品約5.5g)，精確至0.0002g，置于150mL燒杯中，加水，固體樣煮沸使其溶解，冷卻后，移入250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
用移液管移取20mL K?[Fe(CN)?]標準滴定溶液于250mL燒杯中，加5g氯化銨、80mL氨水-檸檬酸銨混合溶液，置于磁力攪拌器上攪拌。然后用移液管準確加入25mL試驗溶液，在已調節好的自動電位滴定儀上，以鉑電極為指示電極、鎢電極為參比電極，用鈷標準滴定溶液滴定至突躍終點。
試驗數據處理
鈷含量以鈷(Co)的質量分數ω1計，按公式(2)計算:
式中:
V1 ——準確加入K?[Fe(CN)?]標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
c ——K?[Fe(CN)?]標準滴定溶液濃度的準確數值，單位為摩爾每升(mol/L)；
M ——鈷(Co)的摩爾質量的數值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=58.93)；
V2 ——滴定過量K?[Fe(CN)?]標準滴定溶液消耗鈷標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升(mL)；
ρ ——鈷標準滴定溶液濃度的準確數值，單位為克每升(g/L)；
m ——試料質量的數值，單位為克(g)。
取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.1%。
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