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        熱賣產(chǎn)品

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        MA-1智能卡爾...

        高校、科研院所、

        29800.00

      3. 制藥、化工、石油化工、食品等

        MA-1A全自動(dòng)...

        制藥、化工、石油

        15000.00

      4. 采用鹵素?zé)艉蚐RA結(jié)構(gòu)輻射熱組合

        MA-8精湛一代...

        采用鹵素?zé)艉蚐R

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      5. 鋰電池水分 塑料粒子 卡氏爐

        KFDO-11型...

        鋰電池水分 塑料

        36000.00

      6. 1000℃,7.2L,進(jìn)口爐膛和加熱絲

        BA-4-10A...

        1000℃,7.

        10800.00

      7. 新型 UP-40 超純水機(jī) 純水機(jī)

        UP-40超純水...

        新型 UP-40

        28800.00

      8. 可同時(shí)進(jìn)行達(dá)8樣品的處理

        SPE-8全自動(dòng)...

        可同時(shí)進(jìn)行達(dá)8樣

        29800.00

      9. GC9217氣相色譜法測(cè)定午餐肉中的有機(jī)氯農(nóng)藥

        發(fā)布于 2011/06/24閱讀(1849)來(lái)源 zxj標(biāo)簽 氣相色譜

        摘要

        GC9217氣相色譜法測(cè)定午餐肉中的有機(jī)氯農(nóng)藥

        內(nèi)容

        GC9217氣相色譜法測(cè)定午餐肉中的有機(jī)氯農(nóng)藥
         
        一、目的與要求:1、掌握有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定方法2、初步掌握國(guó)產(chǎn)GC9217型氣相色譜儀的使用方法。二、原理: &nbs
        一、目的與要求:

        1、掌握有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定方法

        2、初步掌握國(guó)產(chǎn)GC9217型氣相色譜儀的使用方法。

        二、原理:

            氣相色譜法是一種比較新型的物理分離的分析方法,其作用原理是當(dāng)樣品組分經(jīng)氣化呈氣態(tài)的載氣的攜帶下,通過(guò)填滿固定相的色譜柱時(shí),由于樣品組分在氣-液(或氣-固)兩相中的分配(或吸附)系數(shù)的不同而得到分離。在柱后接上檢測(cè)器,顯示色譜峰,與有機(jī)氯農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液比較即可定性和定量地測(cè)得樣品的組成成分。

            三、試劑與儀器:

            1、試劑

            (1)丙酮重蒸

            (2)石油醚60-90℃經(jīng)全玻璃系統(tǒng)蒸餾器重蒸至色譜圖無(wú)異常.

            (3)無(wú)水硫酸鈉(AB),550℃灼燒4小時(shí)。

            (4)內(nèi)標(biāo)溶液,以環(huán)氧七氯為內(nèi)標(biāo):稱環(huán)氧七氯0.0100克以上,用少許丙酮溶解,用石油醚定容至100毫升。

            (5)農(nóng)藥的標(biāo)準(zhǔn)溶液:

            λ分另Jj稱取2-666,β-666,γ-666,δ-666,PP`-DDE,0P,-DDT,PP`-DDD,PP-DDT標(biāo)準(zhǔn)樣品

        各0.01克用少量丙酮溶解后,以石油醚定容100毫升,(100ug/ml)稱A液。

            B、精密吸取2-666,γ-666,A溶液5毫升,δ-666A溶液10毫升,

        β-666,PP`-DDE,0P-DDT,PP`-DDD,PP-DDTA溶液各25毫升,置于1000毫升容量瓶中,用石油醚定容為B液,δ-666,γ-666,B液濃度為(0.5ug/ml),6-666B液濃度為(1ug/ml),β-666,PP`-DDE,0P`-DDT,PP-DDD`,PP-DDT`濃度為(2.5ug/ml),

            c、配制幾種不同濃度應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)C液。

            分別取8種B液各16毫升,14毫升,12毫升,10毫升,8毫升置5個(gè)100毫升容量瓶?jī)?nèi),分別加100微升環(huán)氧七氯后用石油醚定容到100毫升為C液。

            2、儀器

            GC9217型氣相比色譜儀,電子捕獲檢定器。

            色譜柱長(zhǎng)1.2米,內(nèi)徑3毫米螺旋形不銹鋼柱固定液用OV-173%及QF15%混合液。

            柱體Chromosorbw  80-100目

            柱溫190℃,載氣高純N2

            檢測(cè)溫度210℃,載氣流40ml/分

        汽化溫度210℃。

            四、高脂樣品的提取:

            (1)消化:

        稱取均樣10克于200毫升園底瓶中,加入35毫升高氯酸冰醋酸(1:1)混酸于90℃水浴上加熱(加熱時(shí)要不停地振搖以免結(jié)成炭粒),直到樣品完全溶解為止,溶液呈紫紅色液體,冷卻,加水35毫升(水:酸=1:1),如溶液發(fā)熱仍需冷卻。

            (2)抽提:

            用(bp60-90℃)石油醚,以40,30,30毫升萃取3次,合并萃取液,通過(guò)無(wú)水硫酸鈉柱子,抽提液全量為100。

            (3)凈化:

            將l00毫升石油醚抽提倒入250毫升分液漏半中,加10毫升濃硫酸(酸:石油醚=1:l0),輕輕振搖,靜置分層(放置過(guò)夜),然后放掉下層酸液,重復(fù)1-2次,加2%硫酸鈉40,30,30毫升洗至中性,加入無(wú)水硫酸鈉5克,定容至l00毫升,并加入內(nèi)標(biāo)環(huán)氧七氯lOml,進(jìn)入氣相色譜儀進(jìn)行測(cè)定。

            (4)測(cè)定

            a、將配制的各種濃度標(biāo)準(zhǔn)c液進(jìn)入色譜儀得到各種濃度的標(biāo)準(zhǔn)色譜圖山峰順序?yàn)棣?666,β-666,γ-666,δ-666,環(huán)氧七氯PP`-DDE,0P-DDT,PP`-DDD,PPl-DDT,并量其峰高值。

            b、取凈化液適量(一般在0.2UL-lOul之間,使其響應(yīng)值在檢測(cè)器線性范圍內(nèi))注入氣相置譜儀內(nèi),并選取與樣品峰高相近的標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥峰高代入下式。

            計(jì)算:

            農(nóng)藥殘留含量PPm。

            按下式用內(nèi)標(biāo)校正。

            殘留量:

        PPM=(H/H2) × (C/W) X (HO/HO`) X (WO/CO`)

        H/H`:樣品中該組分的峰高和標(biāo)準(zhǔn)液中該組分峰高。

        HO/HO:標(biāo)樣中內(nèi)標(biāo)的峰高和試樣中內(nèi)標(biāo)的峰高。    ·

        C/W:注入到色譜儀中的標(biāo)準(zhǔn)液所含該組分的濃度(ug/m1)和樣品的重量。

            WO/CO,:樣品W中所加人的內(nèi)標(biāo)重量(ug)和標(biāo)準(zhǔn)液中所含的內(nèi)標(biāo)濃度(ug/ml)。

          

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