ClearSeq AML 由斯坦福大學病理學院的 Robert Ohgami 博士和 Daniel Arber 博士合作研發，它能對突變基因實現全面覆蓋，從樣品處理到分析只需短短 48 小時。 繼 AML 基因篩選試劑盒之后，未來數月內將推出更多的 ClearSeq 癌癥研究試劑盒。 
      安捷倫診斷和基因組學事業部副總裁兼總經理 Jacob Thaysen 說：“我們很高興推出 ClearSeq 產品系列，它是一套全面的用于癌癥研究的 NGS 靶向基因篩查試劑盒。ClearSeq NGS 試劑盒是經過專家鑒定的產品，能夠為用戶提供完全端對端的解剖學到分子基因組學的系列產品，包括從癌癥診斷用的 IHC 解決方案到癌癥研究用的 NGS 解決方案。”
       急性髓性白血病 (AML) 是成人最常見的骨髓瘤，染色體的結構變異在其分子發病機理中扮演著重要角色，這一點已得到充分證實。近幾年來，新一代基因測序技術在惡性血液病研究領域引發了一場變革。揭示了基因的插入、刪除（缺失）和突變在 AML 發病機理中發揮著重要的作用。基因信息與標準解剖學發現相結合，可對 AML 進行更為深入的表征和分類。

      2014 年 9 月 2 日，北京——安捷倫科技有限公司（紐約證交所：A）今日推出 ClearSeq AML，這是新一代癌癥研究試劑盒 ClearSeq 系列中的首款產品。該產品專門針對急性髓性白血病中發現的 20 個最常見突變基因中的 48 個選定外顯子。

       ClearSeq AML 可以覆蓋 99.9% 的目標編碼外顯子。安捷倫高效的癌癥研究試劑盒可用于研究癌癥中更為復雜的基因組變化，并快速給出準確的相關鑒定信息。ClearSeq 試劑盒基于 SureSelect 和 HaloPlex 技術，與其他雜交或 PCR 方法相比，它的靈敏度和準確性更高，因此減少了假陽性結果的幾率。ClearSeq 試劑盒可輕松整合到常規實驗室工作流程中。使用安捷倫的 SureCall 軟件，只需三個簡單步驟即能完成序列數據分析和突變報告。

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