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      9. 2010藥典膠囊用明膠

        發(fā)布于 2011/07/20閱讀(1534)來源 ltrlw

        摘要

        2010藥典膠囊用明膠

        內(nèi)容

        本品為動(dòng)物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白不完全酸水解、堿水解或酶降解后純化得到的制品,或?yàn)樯鲜鋈N不同明膠制品的混合物。

        性狀本品為微黃色至黃色、透明或半透明微帶光澤的薄片或粉粒;無臭、無味;浸在水中時(shí)會(huì)膨脹變軟,能吸收其自身質(zhì)量5-10倍的水。

        本品在熱水中易溶,在醋酸或甘油與水的熱混合液中溶解,在乙醇中不溶。

        鑒別1)取本品0.5g,加水50ml,加熱使溶解后,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸(41)的混合液數(shù)滴,即產(chǎn)生橘黃色絮狀沉淀。

        2)取鑒別(1)項(xiàng)下剩余的溶液1ml,加水100ml,搖勻后,加鞣酸試液數(shù)滴,即發(fā)生渾濁。

        3)取本品,加鈉石灰后,加熱,即發(fā)生氨臭。

        檢查酸堿度 取本品1.0g,加入熱水100ml,充分振搖使溶解,放冷至35,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為3.07.2

        透光率 取本品2.0g,加50~60℃水 溶解并制成含6.67%(g/g)的溶液后,冷卻至45,照紫外-可見分光光度法分別在450nm620nm的波長處測定透光率,分別不得低于50%和70%。

        電導(dǎo)率 取本品1.0,加不超過60的水溶解并制成含1.0%的溶液作為供試品溶液,另取水100ml作為空白溶液,均置于30±1的水浴中保溫1小時(shí)后,用電導(dǎo)率儀測定(按儀器說明書操作),以鉑黑電極作為測定電極,先用空白溶液沖洗電極3次后,測定空白溶液的電導(dǎo)率,其電導(dǎo)率值應(yīng)不得過5.0 μS/cm。取出電極,再用供試品溶液沖洗電極3次后,測定供試品溶液的電導(dǎo)率,應(yīng)不得過0.5mS/cm

        凍力強(qiáng)度 取本品兩份各7.50g,分別置凍力瓶內(nèi),加水制成6.67%(g/g)的膠液,加蓋,放置1-4小時(shí)后,在65±2的水浴中攪拌加熱15分鐘使樣品溶散均勻,在室溫下放置15分鐘后,將凍力瓶水平放置在10±0.1的恒溫水浴中,用橡膠塞密塞保溫17±1小時(shí)后,迅速移出凍力瓶,擦干外壁,置凍力儀測試臺(tái)上測試,計(jì)算兩次結(jié)果的平均值,凍力強(qiáng)度應(yīng)不低于180Bloom g

        亞硫酸鹽(以SO2計(jì)) 取本品10.0g,置于長頸圓底燒瓶中,加水150ml,放置1小時(shí)后,60水浴加熱使溶解,加磷酸5ml、碳酸氫鈉1g,迅速接到冷凝管上(產(chǎn)生過量的泡沫時(shí),可加入適量的去泡劑,如硅油等),加熱蒸餾,以0.05mol/L碘液15ml作為接受液,收集餾出液50ml,加水至100ml,搖勻,量取50ml,置水浴上蒸發(fā),隨時(shí)補(bǔ)充水適量,蒸至溶液幾乎無色,加水至40ml,照硫酸鹽檢查法(附錄Ⅷ B)檢查,如顯渾濁,與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液7.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。

        過氧化物 取本品10g,置250ml具塞燒瓶中,加水140ml,放置2小時(shí),在50的水浴中加熱使迅速溶解,立即冷卻至室溫,加入硫酸溶液(156ml,碘化鉀0.2g1%淀粉溶液2ml0.5%鉬酸銨溶液1ml,密塞,搖勻,置暗處放置10分鐘,溶液不得顯藍(lán)色。

        干燥失重 取本品,在105干燥15個(gè)小時(shí),減失重量不得過15.0

        熾灼殘?jiān)?/span> 取本品1.0g,依法檢查,遺留殘?jiān)坏眠^2.0%。

        取本品0.5g,置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸5-10ml,混勻,浸泡過夜,蓋好內(nèi)蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內(nèi),進(jìn)行消解(按儀器規(guī)定的消解程序操作)。消解完全后,取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用2%硝酸轉(zhuǎn)入50ml量瓶中 ,并稀釋至刻度,搖勻,即得。同法同時(shí)制備試劑空白溶液;另取鉻單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,2%硝酸稀釋制成每1ml含鉻1.0μg的鉻標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,臨用時(shí),分別精密量取鉻標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液適量,用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml含鉻0-80ng的對照品溶液。取供試品溶液與對照品溶液,以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法,357.9nm測定,含鉻不得過百萬分之二。

        重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)罩亟饘贆z查法測定,含重金屬不得過百萬分之三十。

        砷鹽 取本品1.0g,加淀粉0.5g與氫氧化鈣1.0g,加水少量,攪拌均勻,干燥后,先用小火熾灼使炭化,再在500-600熾灼使呈灰白色,放冷,加鹽酸8ml與水20ml溶解后,依法檢查,應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。

        微生物限度 取本品10g,用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液,并置45水浴振搖制成110的供試液。

        細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù) 取供試液,依法檢查,每1g供試品中細(xì)菌數(shù)不得過1000cfu,霉數(shù)和酵母菌總數(shù)不得過100cfu

        大腸埃希菌 110的供試液10ml,依法檢查,不得檢出。

        沙門氏菌 取本品10g,依法檢查,不得檢出。

        類別藥用輔料,用于空心膠囊的制備。

        貯藏 密封,在涼暗處保存。

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