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      9. 2010藥典丙二醇

        發布于 2011/07/01閱讀(2019)來源 ltrlw

        摘要

        2010藥典丙二醇

        內容

        [增訂]

        鑒別

        2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

        檢查

        還原性物質  取本品1.0ml,加氨試液1ml,置60水浴5分鐘,溶液應不顯黃色。迅速加入硝酸銀試液0.15ml,放置5分鐘,溶液應無變化。

        砷鹽 取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(中國藥典2005年版二部附錄 J), 應符合規定(0.0002%)。

        有關物質  取本品適量,精密稱定,加無水乙醇制成每1ml約含丙二醇500mg的溶液,作為供試品溶液;另精密稱取一縮二乙二醇(二甘醇)、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇、1,2-環氧丙烷對照品適量,加無水乙醇稀釋制成每lml 中各約含5ug 500ug150ug5ug的溶液,作為對照溶液。照氣相色譜法(附錄V E)測定。以聚乙二醇20M 為固定液,內徑0.32mm,30m,內涂層厚度 0.25μm; 火焰離子檢測器(FID);載氣流速:氮氣30ml/min;氫氣和空氣流速:氫氣40ml/min,空氣400ml/min;進樣口溫度為230,檢測器溫度250,柱溫采用程序升溫方式,柱溫80 ,保持3min,然后以15/min 升溫至220,保持4min,以氮氣為載氣。各個雜質一縮二乙二醇峰、一縮二丙二醇峰、二縮三丙二醇峰和1,2-環氧丙烷的含量峰的分離度應符合要求。分別取對照溶液、供試品溶液各1ul,注入色譜儀,記錄色譜圖,按外標法計算供試品中一縮二乙二醇、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇、1,2-環氧丙烷的含量。含一縮二乙二醇(二甘醇)不得過0.001%;一縮二丙二醇不得過0.1%;二縮三丙二醇不得過0.03%1,2-環氧丙烷不得過0.001%

        含量測定  照氣相色譜法(附錄V E)測定。

        色譜條件與系統適應性試驗  以聚乙二醇20M為固定相(內徑0.32mm,30m,內涂層厚度 0.25μm; 火焰離子檢測器(FID); 進樣口溫度為230,檢測器溫度250柱溫采用程序升溫方式:初始溫度130,保持1min,以10/min升溫至240,保持1min,以氮氣為載氣。載氣流速:氮氣30ml/min;氫氣和空氣流速:氫氣40ml/min,空氣400ml/min。理論板數按丙二醇主峰計算應不低于10000

        測定法  取本品適量,精密稱定,加無水乙醇制成每1ml約含丙二醇1mg的溶液,精密量取1ul,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;取丙二醇對照品適量,加無水乙醇制成每1ml約含丙二醇1mg的溶液,作為對照品溶液,同法測定,按外標法以峰面積計算供試品中的C3H8O2含量,即得。

         

        [修訂]

        本品為1,2—丙二醇。含C3H8O2不得少于99.5%

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