摘要
茶葉中微量元素Cu、Ni等的檢測(cè)方法，利用FAAS法檢測(cè)，符合國(guó)標(biāo)。
內(nèi)容
FAAS法
確定合適的稱(chēng)樣量，使試液中Ni≥0.05μg/mL，但應(yīng)當(dāng)≤10μg/mL。茶葉通常稱(chēng)樣3g，速溶茶稱(chēng)樣6g，稱(chēng)樣時(shí)準(zhǔn)確稱(chēng)量。
茶葉采用濕法灰化法：準(zhǔn)確稱(chēng)取樣品置于400mL燒杯中，加入100mL HNO3旋轉(zhuǎn)混合。蓋上表皿，反應(yīng)10min，然后于電熱板上蒸發(fā)至近干。冷卻，加50mL HNO3，如消化未完全，再加10mL HClO4，繼續(xù)加熱至溶液清亮為止。
將上述灰化清液轉(zhuǎn)入50.0mL容量瓶中，稀釋、定容（沉積在瓶底的KClO4結(jié)晶不干擾測(cè)定）。
茶葉（Cu）
懸浮進(jìn)樣－FAAS法
取適量樣品，揮去雜物，于75～85℃烘干2h，粉碎，過(guò)160篩。
準(zhǔn)確稱(chēng)取過(guò)篩樣品1g左右于25mL比色管中，管內(nèi)預(yù)先裝有少量瓊脂溶液。振動(dòng)樣品潤(rùn)濕并浮起，再用瓊脂定容，劇烈振動(dòng)2min即可得均勻的懸浮溶液。將此懸浮溶液輕輕振動(dòng)10～30s，吸取4.00mL 5份分別于25.0mL容量瓶中，依次加入10～50μg標(biāo)準(zhǔn)Cu2+,再加入1mL瓊脂溶液，用水定溶，振動(dòng)1min。將各溶液倒入干燥燒杯中，置于電磁攪拌器上，在攪拌的情況下噴入火焰，空白為25mL體積中含瓊指液1mL。連同試液同時(shí)測(cè)定。
注：①應(yīng)經(jīng)常清除預(yù)混合器內(nèi)殘留的茶葉及燃燒器縫內(nèi)的積炭。
茶葉（Cr、Ni）
FASS法
準(zhǔn)確稱(chēng)取1.000g茶葉于30mL塑料燒杯中，加20mL HNO3和0.5mL HClO4,加蓋放置過(guò)液，次日于電熱板上加熱消化至白煙冒盡，再加入2mL 6moL/L HCl加熱溶解殘?jiān)芤呵辶梁螅迫?0mL比色管中，以蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，待測(cè)。
茶葉（Pb）
FASS法
稱(chēng)取1.000g茶葉樣品于300mL塑料杯中，加20mL HNO3和0.5mL HClO4，加蓋入置過(guò)液，次日于電熱板上加熱消化至白煙冒煙，再加入2mL 6moL/L HCl，加熱溶解殘?jiān)芤呵辶梁螅迫?0mL比色管中，以水稀釋至刻度，搖勻，待測(cè)。
茶葉（Ni、Cr）
FAAS法
稱(chēng)取1.000茶葉300mL塑料燒杯中，加20mL HNO3和0.5mL HClO4，加蓋放置過(guò)夜，次日于電熱板上加熱消化至白煙冒盡，再加入2mL 6moL/L HCl加熱溶解殘?jiān)芤呵辶梁螅迫?0mL比色管中，以蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，待測(cè)。
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