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      9. 2010藥典山崳酸甘油酯

        發(fā)布于 2011/08/08閱讀(1615)來源 ltrlw

        摘要

        本品系由山崳酸與甘油經(jīng)酯化而得,主要為山崳酸單甘油酯、山崳酸二甘油酯及山崳酸三甘油酯。

        內(nèi)容

        本品系由山崳酸與甘油經(jīng)酯化而得,主要為山崳酸單甘油酯、山崳酸二甘油酯及山崳酸三甘油酯。

        性狀 本品為白色或類白色粉末或硬蠟塊,有微臭味。

            在三氯甲烷中溶解,在水或乙醇中幾乎不溶

        熔點  應(yīng)為6577依法測定(附錄Ⅵ C

        酸值  應(yīng)不大于4 (附錄 H)

        碘值  取本品3.0g,依法測定(附錄 H)應(yīng)不大于3。

        皂化值  應(yīng)為145165(附錄 H)。

        過氧化值  應(yīng)不大于6(附錄 H)。

        鑒別 1)取本品適量,用三氯甲烷制成每1ml中約含60mg 的溶液,作為供試品溶液;另取山崳酸甘油酯對照品適量,用三氯甲烷制成每1ml中約含60mg 的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄 B)試驗,取上述兩種溶液各10μl,分別點與同一硅膠G薄層板(臨用前用乙醚展開,展開,晾干,再于2.5%硼酸的乙醇溶液中放置1分鐘,取出,晾干,于110加熱30分鐘)上,以三氯甲烷-丙酮(964)為展開劑,展開,晾干,噴以0.02%二氯熒光黃的乙醇溶液,置紫外光燈下(254nm)下檢視,供試品溶液所顯的主班點的顏色和位置應(yīng)與對照品溶液的主斑點的顏色和位置相同。

        2)脂肪酸組成項下記錄的供試品色譜圖中主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液中山崳酸甲酯峰保留時間一致。

        檢查水分  取本品適量,以吡啶為溶劑,照水分測定法(附錄 M 第一法 A)測定,含水分不得過1.0%。

             熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(附錄 N),遺留殘渣不得過0.1%。

             重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(附錄 H 第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

             砷鹽  取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500600熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

        游離甘油  取含量測定項下收集的水層溶液,照含量測定項下的方法,自精密加入高碘酸溶液50ml”起,同法滴定;同時用水75ml作空白試驗。1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于2.3mg的甘油(C3H8O3),本品游離甘油量不得過1.0%。

          取鎳標準溶液適量,加0.5%稀硝酸稀釋成1μg/L的溶液,作為對照品溶液;取本品約0.2g0.5g,精密稱定,加硝酸10ml(或其他適宜試劑適量)消解,將消解后的液體轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中,用水沖洗消解瓶2次,每次2ml,合并洗液,加入基體消解劑1%硝酸鎂溶液及10%磷酸二氫銨溶液各1ml,加水稀釋至刻度得供試液。同法不加樣品制備空白供試液,照原子吸收分光光度法(附錄D第一法)測定,本品含鎳量應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。

        脂肪酸組成  取本品0.1g,置50ml錐形瓶中,加0.5mol/L氫氧化鈉甲醇溶劑2ml,在65水浴中皂化約30分鐘,放冷,加15%三氟化硼甲醇溶液2ml,在65水浴甲酯化30分鐘,放冷,加入庚烷4ml,繼續(xù)回流5分鐘后,放冷,加入飽和氯化鈉溶液10ml,待分層,照氣相色譜法(附錄V E)測定。以鍵合聚乙二醇為固定液,柱溫為230保持11分鐘,以5/分鐘速度升至250,并保持10分鐘,理論塔板數(shù)按山崳酸峰計算不得低于10000,分別取棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、山崳酸甲酯、芥酸甲酯、二十四烷酸甲酯對照品適量,加正己烷制成每1ml各含0.1mg的溶液,取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取上層液(用水洗滌三次,每次2ml,并用無水硫酸鈉干燥)1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。其出峰順序為棕櫚酸、硬脂酸、花生酸、山崳酸、芥酸和二十四烷酸,按不加校正因子的歸一化法計算峰面積,依次為不得過3.0%、不得過5.0%、不得過10.0%、不得少于83.0%、不得過3.0%、不得過3.0%。

        山崳酸單甘油酯  取本品約1g,精密稱定,置100ml錐形瓶中,加三氯甲烷25ml使溶解,移至分液漏斗中,錐形瓶用三氯甲烷25ml1次,水25ml1次,洗滌液并入同一分液漏斗中,強力振搖60秒,靜置分層(若乳化,加冰醋酸12ml);將水層轉(zhuǎn)移至500ml具塞錐形瓶中,三氯甲烷層用水洗滌2次,每次25ml,合并水層(用于游離甘油檢查)。三氯甲烷層移至500ml具塞錐形瓶中,精密加入高碘酸溶液(取高碘酸5.4g,加水100ml,冰醋酸1900ml,于暗處放置)50ml,放置3090分鐘,并時時振搖,加碘化鉀試液20ml,放置15分鐘,加水100ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,待混合液由棕色變?yōu)榈S色,加淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定至藍色消失;同時用三氯甲烷50ml與水10ml作空白試驗(并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正)。1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于20.73mg的山崳酸單甘油酯。含山崳酸單甘油酯應(yīng)為12.0%18.0%。

        類別 藥用輔料,制劑潤滑劑。

            【貯藏】密閉。

         

        附:山崳酸單甘油酯檢查用三氯甲烷的檢查  精密量取高碘酸溶液50ml分別置3500ml具塞錐形瓶中,加三氯甲烷50ml與水10ml于前兩個錐形瓶中,加水50ml于第三個錐形瓶中,再分別加碘化鉀試液20ml,搖勻,照含量測定項下方法,自放置15分鐘起,同法滴定。含三氯甲烷與不含三氯甲烷的溶液消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)的容積(ml)之差不得過0.5ml。

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