摘要
2010藥典瓊脂
內(nèi)容
酸不溶性灰分 取灰分項(xiàng)下的遺留灰分，在坩堝中加3mol/L鹽酸溶液25ml，煮沸5分鐘，用無灰濾紙濾過，坩堝內(nèi)的殘?jiān)盟从跒V紙上，濾渣連同濾紙移置同一坩堝中，緩慢升溫，按灰分項(xiàng)下方法熾灼至恒重。遺留酸不溶性灰分的量不得過0.5％。
凝膠 取本品1.0 g ，置燒杯中，加 水100 ml置水浴上加熱至溶解， 放冷至50 ℃，作為供試液，取供試液5 ml加0.2mol/L重鉻酸鉀溶液和3mol/L鹽酸溶液的混合溶液（4：1）2～3滴，不得出現(xiàn)黃色沉淀。
砷鹽 取本品1.0g，加硫酸5ml充分潤濕（可適當(dāng)增加硫酸加入量，但不得超過10ml）,緩慢加熱，控制加熱溫度不超過120℃，小心地逐滴加入30％過氧化氫溶液，終止加熱，分次振搖使混合均勻，待反應(yīng)平靜后再次加熱，重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，使過氧化氫量始終保持在稍過量狀態(tài)，至混合物變成棕色或者黑色時(shí)，再加入少量的30％過氧化氫溶液，繼續(xù)消化并逐漸地升高加熱板的溫度，直至三氧化二硫被完全蒸發(fā)掉，溶液變成無色或淡黃色；放冷，緩緩加入水10ml，混合，繼續(xù)加熱蒸發(fā)掉濃煙，重復(fù)數(shù)次至過氧化氫全部被除去；放冷，加水10ml，用水沖洗容器的邊沿和內(nèi)壁使成35ml，即得供試品溶液。移取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液3.0ml（附錄Ⅷ J）同法處理，即得標(biāo)準(zhǔn)對照溶液。
分別取上述兩種溶液，依法檢查（附錄Ⅷ J第二法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003％）。
重金屬 取本品0.5g，依法檢查（附錄Ⅷ H 第二法），含重金屬不得過百十萬分之四十。
[修訂]
【性狀】
粉狀瓊脂為細(xì)顆粒狀或鱗片狀粉末，無色至淡黃色；用冷水裝置，在顯微鏡下觀察，為無色的不規(guī)則多角形黏液質(zhì)碎片；無臭，味淡。
【鑒別】
（2）取本品（如為條狀，應(yīng)剪碎），浸入0.02 mol/L碘溶液中，數(shù)分鐘后，染成棕黑色，取出，加水浸漬后漸變紫色。
【檢查】
干燥失重 取本品（如為條狀，應(yīng)剪碎），在105℃干燥5小時(shí)，減失重量不得過20.0％（附錄Ⅷ L）。
灰分 取本品約1.0 g，置熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾灼至完全炭化時(shí)，逐漸升高溫度至650±25℃，使完全灰化并恒重，遺留灰分不得過5.0%。
水中不溶物 取本品1.5 g，置燒杯中，加水使成200 ml，煮沸，邊煮邊攪拌，至瓊脂完全溶解，趁熱用105℃恒重的3號垂熔玻璃坩鍋濾過，燒杯用熱水分?jǐn)?shù)次洗滌，濾過，濾渣在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^15mg（1%）相關(guān)資料