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  • 2010藥典羥苯丙酯

    發(fā)布于 2011/07/29閱讀(2035)來源 ltrlw

    摘要

    2010藥典羥苯丙酯

    內(nèi)容

    本品為4-羥基苯甲酸丙酯。按干燥品計算,含C10H12O3不得少于99.0%

    【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無臭,無味。

    本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在熱水中微溶,在水中幾乎不溶。

    熔點 本品的熔點(附錄Ⅵ C)為96~99

    【鑒別】 1)取本品,加乙醇制成每1ml 中約含5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A)測定,在258nm的波長處有最大吸收。

    2 在有關物質(zhì)項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    3 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集852圖)一致。

    【檢查】 溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,用乙醇10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(附錄Ⅸ A第一法)比較,不得更深。

    酸度  取“溶液的澄清度與顏色”項下溶液2mL,加乙醇2mL、水5mL,搖勻,加溴甲酚綠指示劑2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯藍色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)應不得過0.1ml

    氯化物  取本品2.0g,加水50ml,加熱至80,放冷,濾過;取濾液5.0ml,依法檢查(附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.035%)。

    硫酸鹽 取上述濾液25ml,依法檢查(附錄 B),與標準硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.024%)。

    有關物質(zhì)  取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;取羥苯丙酯對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含0.01mg的溶液,作為對照品溶液;另取羥苯甲酯和羥苯乙酯適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml各含約0.01mg的混合溶液。照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定,用十八烷基硅烷鍵合相硅膠為填充劑,以1%冰醋酸溶液-甲醇(4060)為流動相;檢測波長為254nm。取混合溶液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,羥苯甲酯峰和羥苯乙酯峰的分離度應符合要求。取對照品溶液20μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%~25%;再精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄供試品溶液色譜圖至主峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰峰面積的0.4倍(0.4%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰峰面積的0.8倍(0.8%)。

    干燥失重 取本品,用硅膠為干燥劑,減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(附錄 L)。

    熾灼殘渣  取本品1.0g,依法測定(附錄 N),遺留殘渣不得過0.1%

    重金屬  取熾灼殘渣項下的遺留殘渣,依法測定(附錄 H第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

    砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化。再在500600 熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(附錄 J 第一法),應符合規(guī)定(0.0002%)。

    【含量測定】 取本品約1g,精密稱定,置錐形瓶中,精密加氫氧化鈉滴定液(1mol/L20ml70水浴1小時,立即置冰浴中放冷,照電位滴定法(附錄Ⅶ A),用硫酸滴定液(0.5mol/L滴定至第二個終點,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于180.2mgC10H12O3

    【類別】 藥用輔料,防腐劑。

    【貯藏】 密閉保存。

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