2010藥典巴西棕櫚蠟

本品系從Copernicia cerifera Mart.葉子中提取純化得到的蠟。
【性狀】本品為淡黃色或黃色粉末、薄片或硬塊狀。
     本品在熱的二甲苯中易溶，在熱的乙酸乙酯中溶解，在水或乙醇中幾乎不溶。
     熔點(diǎn)  本品的熔點(diǎn)（中國藥典2005年版二部附錄VI C 第二法）為80~86℃。
酸值  取本品5.0g，精密稱定，置250ml燒瓶中，加二甲苯100ml，加熱至完全溶解，加乙醇50ml和溴麝香草酚藍(lán)指示液2.5ml，加熱使澄清后，趁熱用乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.1mol/L）滴至綠色，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。酸值（中國藥典2005年版二部附錄Ⅶ H ）應(yīng)為2～7。
皂化值  取樣品3.0g，精密稱定，置250ml燒瓶中，加異丙醇－甲苯（5：4）混合液50ml，精密加入0.5mol/L氫氧化鉀乙醇溶液15ml，加熱回流3小時(shí)，加酚酞指示液1ml，趁熱用鹽酸滴定液（0.5mol/L）滴定剩余的堿，至溶液紅色剛好褪去，加熱至沸，如溶液又出現(xiàn)紅色，再滴定至紅色剛好褪去，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。皂化值（中國藥典2005年版二部附錄Ⅶ H ）應(yīng)為78～95。
【鑒別】 取本品約0.1g，加三氯甲烷5ml，加熱溶解，作為供試品溶液（趁熱點(diǎn)樣）。另取薄荷醇、麝香草酚各約10mg及乙酸薄荷酯10μl，置20ml量瓶中，加甲苯稀釋至刻度，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版二部附錄V B）試驗(yàn)，吸取供試品溶液6μl，對(duì)照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-三氯甲烷(2:98)為展開劑，展開后，取出，晾干，噴以新制的20%磷鉬酸乙醇溶液，在100~105℃加熱10～15分鐘，立即檢視。對(duì)照品溶液顯示的斑點(diǎn)由低至高依次為深藍(lán)色的薄荷醇、紅色的麝香草酚和深藍(lán)色的乙酸薄荷酯。供試品應(yīng)在薄荷醇與麝香草酚相應(yīng)的位置之間顯示一個(gè)大的斑點(diǎn)（三十烷），在麝香草酚與乙酸薄荷酯相應(yīng)的位置之間顯示多個(gè)藍(lán)色斑點(diǎn)，在上述斑點(diǎn)之上還應(yīng)顯示其他斑點(diǎn)，Rf值最大的斑點(diǎn)很明顯，三十烷以下可見許多微弱斑點(diǎn)，起始的斑點(diǎn)顯藍(lán)色。
【檢查】溶液的澄清度與顏色  取本品0.1g，加三氯甲烷10ml，加熱溶解，溶液應(yīng)澄清；如顯色，與同體積的對(duì)照液（取比色用重鉻酸鉀液1.0ml,加水15ml）比較，不得更深。
熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g，依法測定（中國藥典2005年版二部附錄Ⅷ N），遺留殘?jiān)坏眠^0.25%。
重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（中國藥典2005年版二部附錄Ⅷ H ），含重金屬不得過百萬分之二十。
【類別】 藥用輔料。
【貯藏】遮光，密封保存。