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  • 2010藥典巴西棕櫚蠟

    發(fā)布于 2011/06/29閱讀(1969)來源 ltrlw

    摘要

    2010藥典巴西棕櫚蠟

    內(nèi)容

    本品系從Copernicia cerifera Mart.葉子中提取純化得到的蠟。
    【性狀】本品為淡黃色或黃色粉末、薄片或硬塊狀。
         本品在熱的二甲苯中易溶,在熱的乙酸乙酯中溶解,在水或乙醇中幾乎不溶。
         熔點  本品的熔點(中國藥典2005年版二部附錄VI C 第二法)為80~86℃。
    酸值  取本品5.0g,精密稱定,置250ml燒瓶中,加二甲苯100ml,加熱至完全溶解,加乙醇50ml和溴麝香草酚藍指示液2.5ml,加熱使澄清后,趁熱用乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.1mol/L)滴至綠色,并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。酸值(中國藥典2005年版二部附錄Ⅶ H )應(yīng)為2~7。
    皂化值  取樣品3.0g,精密稱定,置250ml燒瓶中,加異丙醇-甲苯(5:4)混合液50ml,精密加入0.5mol/L氫氧化鉀乙醇溶液15ml,加熱回流3小時,加酚酞指示液1ml,趁熱用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定剩余的堿,至溶液紅色剛好褪去,加熱至沸,如溶液又出現(xiàn)紅色,再滴定至紅色剛好褪去,并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。皂化值(中國藥典2005年版二部附錄Ⅶ H )應(yīng)為78~95。
    【鑒別】 取本品約0.1g,加三氯甲烷5ml,加熱溶解,作為供試品溶液(趁熱點樣)。另取薄荷醇、麝香草酚各約10mg及乙酸薄荷酯10μl,置20ml量瓶中,加甲苯稀釋至刻度,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版二部附錄V B)試驗,吸取供試品溶液6μl,對照品溶液2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷(2:98)為展開劑,展開后,取出,晾干,噴以新制的20%磷鉬酸乙醇溶液,在100~105℃加熱10~15分鐘,立即檢視。對照品溶液顯示的斑點由低至高依次為深藍色的薄荷醇、紅色的麝香草酚和深藍色的乙酸薄荷酯。供試品應(yīng)在薄荷醇與麝香草酚相應(yīng)的位置之間顯示一個大的斑點(三十烷),在麝香草酚與乙酸薄荷酯相應(yīng)的位置之間顯示多個藍色斑點,在上述斑點之上還應(yīng)顯示其他斑點,Rf值最大的斑點很明顯,三十烷以下可見許多微弱斑點,起始的斑點顯藍色。
    【檢查】溶液的澄清度與顏色  取本品0.1g,加三氯甲烷10ml,加熱溶解,溶液應(yīng)澄清;如顯色,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液1.0ml,加水15ml)比較,不得更深。
    熾灼殘渣  取本品1.0g,依法測定(中國藥典2005年版二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.25%。
    重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(中國藥典2005年版二部附錄Ⅷ H ),含重金屬不得過百萬分之二十。
    【類別】 藥用輔料。
    【貯藏】遮光,密封保存。

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