如何正確有效的防止色譜柱的堵塞問題

1：溶劑中的不溶物—應使用色譜純溶劑，膜過濾（孔徑不超過0.45μm）
2：樣品中的不溶物—應對樣品進行膜過濾（孔徑不超過0.45μm）
3：泵，進樣器等中的不溶物—在泵和進樣器之間安裝內置過濾器，在進樣器和柱之間安裝預過濾器
4：柱內不溶物的形成：由于溶劑的不互溶而產生的沉淀—用能溶解沉淀物的溶劑沖洗色譜柱；在不互溶溶劑中由于進樣而產生的沉淀—檢查樣品液和流動相是否互溶；由于溫度的改變或固定相的干涸而產生的沉淀—將色譜柱密封緊，并保持室溫恒定。

陶瓷纖維馬弗爐有哪些退火方式 (03/06)

拍擊式無菌均質器在微生物檢測樣本的制備 (10/25)

使用智能陶瓷纖維馬弗爐時，如何保證樣品受熱均勻？ (05/06)

自動電位滴定儀在使用方面的注意事項 (02/22)

陶瓷纖維馬弗爐在玻璃退火與微晶化過程中的操作與注意點 (02/20)

無菌均質器的常規(guī)使用方法 (01/03)

固相萃取儀該如何提高回收率？ (11/16)

陶瓷纖維馬弗爐高溫煅燒法 (09/14)

高溫馬弗爐測定揮發(fā)分的幾個技術點 (07/26)

使用固相萃取儀時的注意事項 (02/15)